7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。 谭德塞表示，这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗，这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该疫苗并进行接种。
世界卫生组织疫苗研发委员会顾问 中国疾控中心研究员 邵一鸣：世界卫生组织对我们国家国药中生集团的疫苗，通过它的技术审评纳入到紧急使用的清单，这是一件非常重要的工作进展。
我们国家的疫苗是作为全球的公共卫生产品，不仅要支持我们国家的疫情控制，也要支持全球，特别是发展中国家的疫情控制。世卫组织作为联合国的卫生专门机构，他搭建了一个covax平台，通过这个平台各国的疫苗，都可以快捷地进入到世卫组织援助国家，纳入到他们国家人民的接种。世卫组织这样的一个工作，它当然有一套它的标准，过去叫预认证，pre-qualification，世界各国疫苗也都是按这个标准在进行审评。我们国家的国药的这个灭活疫苗，是完全达到了这样一个标准的要求，它是在境外进行三期临床时候，预防轻症是接近80%，预防重症、住院和死亡的病例，接近100%，对控制新冠疫情，保护卫生资源不被挤兑，挽救人民的生命，都是有非常重要的预防作用。
通过纳入世卫组织紧急使用清单，我们国家的疫苗，就可以更好支援广大发展中国家人民的疫情防控，那当然在此之前，我们国家秉承国际公共产品的这个理念，已经通过双边的渠道，高佣联盟，像国药中生疫苗已经支持了60多个国家疫情防控，科兴的疫苗也支持了30个国家的疫情防控。加入世卫组织的紧急使用清单，就会使得我们不需要经过双边的疫苗审评机制，可以便捷地进入更多的国家，更好地发挥我们国家的疫苗支援全球新冠疫情控制的这样一个工作。目前印度第二拨疫情非常严重，它生产也受到了一些减缓，中国国药中生集团的疫苗纳入紧急使用清单，可以马上弥补印度的疫苗，支持当前发展中国家的疫情防控的紧急需要。
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